毒蛙藏有一些我们所知道的最有效的神经毒素，但科学家们一直在想，这些青蛙如何防止中毒呢？现在科学家们已经越来越接近解决这个头痛。答案对打击痛苦和成瘾的斗争有潜在的后果。

幻影毒蛙，Epipedobatesanthonyi，是约翰·达利在年发现的epibatidine的最初来源。事实上，epibatidine被命名为这个属的青蛙。在厄瓜多尔以外的任何动物中都没有发现依帕巴定，其最终来源是拟节肢动物，仍然是未知数。这只青蛙在年8月在厄瓜多尔南部的Azuay省的一个香蕉种植园被捕获。

德克萨斯大学奥斯汀分校的科学家领导的新研究回答了这个问题，即使用毒素表阿巴定的亚型毒蛙。为了保持食肉动物的饮食，青蛙使用毒素，其结合动物神经系统中的受体，并可引起高血压，癫痫发作甚至死亡。

研究人员发现，青蛙中的一个小的基因突变-构成受体的2,个氨基酸中只有三个变化-阻止毒素作用于青蛙自身的受体，使其对其致死作用具有抵抗力。不仅如此，在这些青蛙的演变中，三次独立的变化也出现了同样的变化。

有数以百计的有毒青蛙，每一种都使用数十种不同的神经毒素。Tarvin是研究团队的一部分，其中包括教授DavidCannatella和HaroldZakon在综合生物学系，他们一直在研究这些青蛙如何发展出有毒的抗性。

几十年来，医学研究人员已经知道，这种毒素，表阿巴定也可以作为一个强大的非伤口性止痛药。他们已经从青蛙的毒素开发了数百种化合物，包括在药物开发过程中进行人类试验的化合物，由于其他副作用被排除。

改变锁定

受体是在外部和外部之间传输信号的细胞外部的一种蛋白质。受体就像锁一直保持关闭，直到遇到正确的钥匙。当具有正确形状的分子出现时，受体被激活并发出信号。

Tarvin和她的同事研究的受体在学习和记忆等过程中发出信号，但通常只有当健康“关键”的化合物接触时。不幸的是，对于青蛙的掠食性动物，有毒的epibatidine也可以像受体的强大骨架键一样起作用，劫持细胞并引发危险的活动。

战斗疾病

锁定改变的方式提出了开发药物以打击人类疾病的新途径。

研究人员发现，在不改变健康功能的情况下给予青蛙对毒素的抗性的变化发生在接近部分但不甚接触表阿巴定的受体。

回溯进化

研究人员与厄瓜多尔的合作伙伴合作，收集了28种青蛙的组织样本，包括使用表阿巴定，那些使用其他毒素和不毒性的青蛙。Tarvin比较了微妙的差异，构建了一个代表基因演变的进化树。

在年1月，该团队确定了一组基因突变，他们建议可能会保护来自不同神经毒素batrachotoxin的另一亚种毒蛙。本月发表的研究建立在纽约州立大学奥尔巴尼州的研究人员的发现和进行中，证实了UTAustin提出的突变之一可以保护毒素蛙的毒素。

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