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基于不同区域经济发展时差，推进产业跨区域双向转移，提高结构化资源配置效率，推动地方经济转型升级及高质量发展。疫情以来疗效多次获得认可，并出海多个国家的连花清瘟近日遭到瑞典官方限制入境。

据观察者网援引外媒报道，5月6日，瑞典媒体称：瑞典当局对这款号称可以治疗新冠肺炎的中草药进行了检测，在药品里仅发现了薄荷醇。

瑞典的海关总署专家乔纳斯·卡尔森在接受采访时称，“我们在3月和4月检获了该产品，该产品正在向新冠患者销售。”瑞典药品管理局也指出，目前欧洲有大量的当前产品在流通。

瑞典药品管理局和海关署将这种产品描述为未经许可不得从申根区以外的国家运输的药物，因此将其停留在了边境。同时还提出“警告”称：“我们还没有任何研究表明该药有效，绝对不是我们推荐的东西。”

或受此影响，以岭药业5月8日股价收跌3.74%，收盘报32.45元/股，总市值亿。

但是为何莲花清瘟目前如此受市场认可，原因应该如下：

看新闻时间可以知道，从开年以后，就有钟南山的力荐，难怪短期内如此受到市场认可，股价出现迅速暴涨，创出财富神话。（今年一季度末，吴以岭及其子女合计持有以岭药业54.21%股权，为公司实际控制人。如此计算，年以来，吴以岭家族财富已增长了.5亿元。）今日在钟南山再度力荐“莲花清瘟”下，所以即使出现瑞典当局利空影响，股价也并未出现暴跌，只是小幅下跌罢了，盘中走势也并未出现长时间连续恐慌抛售。话说本次事件的原因：瑞典当局其依据就是检验了连花清瘟的成分，虽然说明书上包含十几种天然植物，事实上成分只有薄荷醇。薄荷醇大家都比较熟悉，广泛用于日用化工，食品，药物等行业。说白了就是清凉润喉的东西，我们嚼的薄荷糖里面就含薄荷醇。从其说明书标注的成分里面可以看是由：连翘、金银花、炙麻黄、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、鱼腥草、广藿香、大黄、红景天、薄荷脑、甘草组成，辅料为淀粉。相信看见这里，大家应该也对这些并不陌生的中药应对日常的用途有个了解了吧！很多人也许会想起当年非典时期的神药板蓝根，但真是如此吗？下面来看之前的专业解读：

原标题：钟南山力荐的连花清瘟分子机制首发公布：多成分或优于洛匹那韦来源：澎湃新闻网

在此次防治新冠肺炎的推荐中成药中，连花清瘟胶囊(颗粒)得到了包括钟南山在内的多位院士力荐。当地时间3月23日，广东汕头大学化学系、南京中医药大学、中科院上海药物研究所新药研究国家重点实验室、香港中文大学（深圳）生命与健康科学学院的研究团队在化学领域预印论文平台ChemRxiv在线发表了一篇研究论文：

“中药连花清瘟抗新冠肺炎分子机制的理论研究”。论文通讯作者为汕头大学理学院化学系教授陈广慧。

值得注意的是，该研究系首次报道连花清瘟（LianhuaQingwenFormula，LQF）作为新冠肺炎治疗中抑制剂的分子机制。作者们得出，连花清瘟可通过关键分子激活的抗病毒、抗炎等协同作用减轻新冠肺炎的症状。

他们将连花清瘟中21种化合物和新冠病毒的主要蛋白酶对接打分（dockingscore），结果显示芦丁（Rutin）、连翘脂苷E（ForsythosideE）、金丝桃苷（Hyperoside）的分数均优于洛匹那韦（Lopinavir）。其中，金丝桃苷可能是对新冠病毒主要蛋白酶最可能的抑制剂。

连花清瘟是石家庄以岭药业股份有限公司（下称“以岭药业”，）在年SARS期间研发的中药新药。论文中提到，连花清瘟以预防和治疗病毒性流感为目标，年在中国获得专利，年通过美国FDAII期临床试验。

由于在治疗新冠肺炎时被认为表示出良好的临床疗效，国家卫健委发布的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版-第七版）中，连花清瘟均被推荐使用。适用于处于医学观察期临床变现为乏力伴胃肠不适或乏力伴发热的患者，方案推荐口服连花清瘟胶囊（颗粒）。

然而，截至目前，然而，连花清瘟抗新冠病毒的分子机制尚不清楚。

鉴于疫情的快速蔓延，针对新冠病毒的药物研发非常急迫。作者们指出：需要注意的是，中医药在中国具有悠久的防治各种疾病的历史，它是通过多种有效成分靶向调节多种疾病相关通路来实现的。

除此次对付应用于新冠肺炎治疗之外，此前在其他病毒抗击中叶被认为有所疗效。年，中国军事医学科学院曾经开展了连花清瘟抗SARS冠状病毒的研究，结果表明，连花清瘟胶囊可以在体外抑制SARS-CoV病毒。此前，也有研究团队认为，在治疗甲流H1N1时，连花清瘟和奥司他韦具有相同的作用。

不过，作者们也指出，尽管中药在中国广泛用于病毒性肺炎的防治，但人们对中药的作用机理和有效成分仍存在一些疑问。

研究：连花清瘟不仅具有抗病毒作用，还具有抗炎、免疫的作用机制

连花清瘟来由两种经典方麻杏石甘汤（MXSGT）和银翘散（YQS）组成，其主要原料为板蓝根、连翘、金银花、绵马贯众、麻黄、苦杏仁、鱼腥草、广藿香、红景天、大黄、甘草、石膏、薄荷脑。

研究团队采用虚拟筛选的计算机辅助药物设计（CADD）方法研究了连花清瘟抗新冠病毒的作用，并结合网络药理学（networkpharmacology）研究了其抗炎、免疫的机制。

CADD是近年来发展起来的研究与开发新药的一种崭新技术，它大大加快了新药设计的速度，节省人力和物力，使药物学家能够以理论为指导，有目的地开发新药。此外，中药具有多成分、多靶点、调节方式多样的特点，采用西医单靶标、单成分的研究思路来研究中药，被认为很难体现中药的系统性，不能科学解释中药复方的药效物质基础及组方规律等问题，网络药理学即旨在解决这些困境，从相互联系的角度研究问题。

利用AutoDockVina系统，研究团队将连花清瘟中21种化合物和新冠病毒的主要蛋白酶对接。对接打分（dockingscore）结果显示，连花清瘟中三种成分芦丁（Rutin）、连翘脂苷E（ForsythosideE）、金丝桃苷（Hyperoside）的分数分别为-9.1kcal/mol、-9.0kcal/mol和-8.7kcal/mol。值得注意的是，这些分数都优于洛匹那韦（Lopinavir）的-7.3kcal/mol。

另外，根据对接打分，研究团队发现连花清瘟中并不是所有的成分都能抑制新冠病毒的主要蛋白酶。

重要的是，对接之后，将对接分数前三名的复合系统提交到分子力学（MD）模拟中，通过分子动力学（MD）模拟和计算在MM-PBSA水平上所有的结合自由能，验证了这些活性化合物与病毒蛋白酶之间的结合模式。以检查它们和新冠病毒主要蛋白酶结合口袋内的稳定性，并验证哪些残基与配体相互作用。

结果显示，这些活性化合物和病毒主要蛋白酶的系统通过非极性相互作用（包括氢键和疏水相互作用）保持稳定。其中，金丝桃苷可能是对新冠病毒主要蛋白酶最可能的抑制剂。

最后，研究团队构建成分靶向通路（

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